Ordo Peptides
Retatrutide (Ретатрутид) -10mg
Retatrutide (Ретатрутид) -10mg
Не може да се зареди възможността за взимане
🔹 Тройно действие – GLP-1, GIP и глюкагон рецептори
🔹 Подпомага контрола върху апетита и глада
🔹 Насърчава по-продължително усещане за ситост
🔹 Изследван за значителна редукция на телесното тегло
🔹 Подпомага метаболитното здраве и инсулиновата чувствителност
🔹 Съдейства за по-лесно придържане към хранителен режим
🔹 Предварително напълнена писалка
🔹 Готов разтвор за лесно приложение
🔹 Не изисква смесване или допълнителна подготовка

-
💉 Форма
Предварително напълнена писалка
-
❄️ Съхранение
2°C – 8°C
-
🧪 Чистота
Над 99% HPLC
-
📄 Анализ
COA сертификат
Как да използвам
Дозировка
10 mg пен в 2мл вода: (1 единица = 50 mcg).
Буфериран разтвор в писалка с концентрация 10 mg / 2ml.
📌 Концентрация: 1 единица = 50 mcg
📌 1 mg = 20 единици
📌 2 mg = 40 единици
📌 2.5 mg = 50 единици
Начин на употреба
Метод: Подкожна инжекция
Дозировка
Начало: 1mg, покачване до 4-12mg
Честота: 1 пъти седмично
Продължителност: 12-24 седмици
📈 Схема за постепенно дозиране (Протокол за адаптация)
За постигане на максимални резултати и избягване на странични ефекти (като гадене или тежест), Ретатрутид се въвежда в тялото постепенно. Дозата се инжектира само веднъж седмично (в един и същи ден от седмицата).
Описание
🔬Какво е Retatrutide
Ретатрутид (LY3437943) е революционен троен агонистен пептид, който едновременно активира три метаболитни хормонални рецептора: GLP-1 (Глюкагоноподобен пептид-1), GIP (Глюкозозависим инсулинотропен полипептид) и глюкагонови рецептори. Този първи в класа си троен механизъм представлява най-напредналия подход в изследванията на метаболитни пептиди. Добавянето на глюкагоново рецепторно действие значително засилва енергийния разход и чернодробното окисление на мазнини в сравнение с двойните GIP/GLP-1 агонисти. Във фаза 2 проучване, публикувано в New England Journal of Medicine (2023), участниците, получаващи ретатрутид, постигнаха безпрецедентна средна загуба на тегло от 24,2% за 48 седмици – най-високото намаление на теглото, докладвано някога за който и да е антиобезитен агент. Глюкагоновият компонент уникално стимулира термогенезата и чернодробния клирънс на мазнини, като някои участници в проучвания показват пълно разрешаване на чернодробна стеатоза.
📊Клинични изследвания и резултати
Последните научни данни за retatrutide идват от голямото клинично проучване фаза 3 TRIUMPH-4, завършено в края на 2025 година. То изследва ефективността и безопасността на терапията при хора със затлъстяване и остеоартрит на коляното. Дизайнът и научната основа на програмата TRIUMPH са описани в рецензирана публикация (PMID: 41090431). По-ранните ключови резултати от фаза 2, доказващи високата ефективност на retatrutide, са публикувани в престижно клинично изследване (PMID: 37366315).
- ▪68-седмично рандомизирано, двойно-сляпо и плацебо-контролирано проучване
- ▪Участници с наднормено тегло или затлъстяване и симптоми на остеоартрит
- ▪Приложение на медикамента веднъж седмично
- ▪Средна редукция на телесното тегло до приблизително 28–29%
- ▪Значително намаляване на болката в ставите
Ретатрутид представлява следващото поколение инкретин-базирани лечения за затлъстяване с безпрецедентна ефикасност.
🏆Ползи
- Засилена термогенеза и енергиен разход чрез активиране на глюкагоновите рецептори
- Превъзходно намаление на чернодробните мазнини – Някои субекти показаха пълно разрешаване на чернодробна стеатоза
- Значително намаление на HbA1c при субекти с диабет тип 2
- Подобрени маркери за сърдечно-съдов риск – кръвно налягане, липиди и възпалителни биомаркери
- Загуба на мазнини с щадене на мускулите – Изследванията предполагат преференциално намаление на висцералните и чернодробните мазнини
⚠️Възможни странични ефекти
- ▪Гастроинтестиналните ефекти са основното наблюдение – като троен GIP/GLP-1/глюкагонов рецепторен агонист, гадене, диария и повръщане са докладвани във фаза 2 изпитвания, с профили подобни на другите инкретин-базирани съединения
- ▪Намаленият апетит е централен фармакологичен ефект, а не нежелана реакция – допринася за значителните редукции на телесното тегло, наблюдавани в клиничните изследвания
- ▪Глюкагоновият рецепторен компонент теоретично може да допринесе за преходни промени в чернодробната глюкозна продукция – мониторингът на глюкозата се препоръчва в изследователски протоколи
- ▪Реакции на мястото на инжектиране, включително леко зачервяване, са докладвани
- ▪Като изследвано съединение, дългосрочните данни за безопасност все още се натрупват от текущи клинични изпитвания
🎯Идеален за
- →Най-съвременни метаболитни изследвания, изискващи максимална ефикасност
- →Проучвания на затлъстяване и тежко затлъстяване
- →Изследвания на чернодробни мазнини и МАСХ/МАЧБП
- →Сравнителни проучвания спрямо двойни и единични агонистни пептиди
- →Изследвания на енергиен разход и термогенеза
- →Напреднали проучвания за оптимизация на телесния състав
Информация за доставката
Изпращаме всички поръчки в България в рамките на 1 работен ден.
🇧🇬Доставка до България
- •Еконт — офис или Еконтомат, доставка в рамките на 1-2 работни дни
- •Наложен платеж (НП)
- •Безплатна доставка за поръчки над €100
📦Опаковка
Всички пратки са дискретно опаковани, без обозначения за съдържанието.
Съхранение и годност
Съхранявайте при +2°C до +8°C, защитено от светлина. Не замразявайте. Срок на годност: 24 месеца.
ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
Необходима ли е рецепта?
Не — продуктът се предлага само за изследователски цели.
Какво прави Ретатрутид различен от Тирзепатид?
Ретатрутид е троен агонист (GLP-1, GIP и глюкагонови рецептори), докато Тирзепатид е двоен агонист. Това тройно действие може да осигури подобрени метаболитни ползи.
Каква загуба на тегло мога да очаквам?
Клиничните проучвания показват до 29% намаление на телесното тегло за 68 седмици при оптимални дози. Индивидуалните резултати варират.
Какви са честите странични ефекти?
Гадене, намален апетит и лек дискомфорт в стомаха са най-чести, особено при повишаване на дозата. Те обикновено се подобряват с времето.
За колко време стига един флакон?
При 2 mg седмично, 10 mg флакон осигурява 5 седмици.